景东县特产-景东紫胶
紫胶虫吸取寄主树树液后分泌出的紫色天然树脂。又称虫胶、赤胶、紫草茸等。主要含有紫胶树脂、紫胶蜡和紫胶色素
紫胶树脂粘着力强，光泽好，对紫外线稳定，电绝缘性能良好，兼有热塑性和热固性，能溶于醇和碱，耐油、耐酸，对人无毒、无刺激，可用作清漆、抛光剂、胶粘剂、绝缘材料和模铸材料等 ，广泛用于国防 、电气 、涂料 、橡胶、塑料、医药、制革、造纸、印刷、食品等工业部门。紫胶蜡又称虫胶蜡，是一种黄色硬质天然蜡，硬度大，光泽好，对溶剂保持力强，可作为巴西棕榈蜡的代用品，用于电器工业、抛光剂和鞋油等。紫胶色素是一种鲜红无毒粉末，可作为良好的食用红色素。
从树上采集下的胶块除去树枝等杂质后称紫胶原胶。原胶粉碎、筛选后，在洗桶中加水搅拌和漂洗，后期再加入少量助洗剂。洗 净 后离心脱 水用干燥机烘干成为半成品粒胶。粒胶可加工成各种产品。如片胶、紫胶色素、紫胶蜡。
原胶含树脂70%～80%，蜡质5%～6%，色素1%～3%，水分1%～3%，其余为虫尸、木屑 、泥沙等杂质。虫尸和树脂中都含有色素。紫胶树脂是羟基脂肪酸和羟基倍半萜烯酸构成的脂和聚脂混合物。紫胶树脂中能溶于乙醚的称软树脂，约占30%；不溶于乙醚的称硬树脂，约占70%。紫胶色素是蒽醌类化合物，紫胶蜡主要由C28 到 C34 的偶数碳原子脂肪醇和脂肪酸组成，其含量相应为77.2%和21%，说明其中有不少游离醇存在，蜡中的少量碳氢化合物主要是C27和C29烷。
紫胶虫
紫胶虫
紫胶虫也是一种资源昆虫。我国古书中曾把紫胶称为赤胶（张勃：《吴录》265—289）、紫铆（苏恭：《唐新修本草》659)、紫吁（李时珍）、紫梗（周达观：《真腊风土记》，1328），一直到了余庆远著〈维西见闻纪》（1765），才用紫胶这个名称。
紫胶首先是用作药材，其次用作染料。张勃、苏恭都有用作染料的记载，《吴录》说紫胶可以染絮物（即丝织品）；苏恭说可以染麖皮和宝钿。苏颂著《本草图经》（1061）说今医方亦罕用，惟染家所需，说明到了宋代紫胶用作染料，已超过药用了。
我国古代所用紫胶，可能多从国外进口，如《吴录》所载，紫胶的产地是九真移风果，即今越南中部的清化省。《酉阳杂俎》所载产地为真腊、波斯、昆仑三国。唐代末年李殉著《海药本草》中引裴渊《广州志》指出产海南；苏颂根据《交州地志》说交州亦为产地之一；李时珍说产南番。虽然都提到了我国也出产紫胶，但可能由于陆上交通不便，不如海路来得方便而从国外进口。《徐霞客游记》（徐宏祖，1650）才第一个人明确云南省是我国紫胶的产地，一直来云南省是我国紫胶的主要产区。云南省所产的紫胶都以低价作为原料输出国外，在国际市场上占相当数量。
我国紫胶自1930年前后生产逐渐停滞，到1945年生产完全停顿，种胶几乎断绝。全国解放后，经过努力，紫胶生产才逐渐恢复。
用途
1、用作苹果和柑橘类上光被膜剂、胶姆糖胶基、焙炒咖啡和咖啡代用品的上光增色剂。
2、我国规定可用于威化饼干、巧克力糖，最大使用量0.20g/kg。
3、巧克力涂膜后可防止受潮，赋予明亮的光泽。
存在寄生于豆科或桑科植物(如牛肋巴，秧青、泡火绳、三叶豆及大青树等200余种树木)上的紫胶虫(Laccifer lacca)所分泌的树脂状物质(称紫梗)。产于中国云南、西藏和台湾等地，亦产于斯里兰卡、缅甸、印度、泰国和越南等国。
制法
将虫胶(紫胶，见“13106)溶于碳酸钠溶液中，经活性炭脱色(由此制得者称脱色紫胶片或脱色白虫胶)，或用次氯酸钠漂白(由此制得者称漂白紫胶或漂白虫胶)，再用稀硫酸使之沉淀(如需脱蜡则先冷却并过滤)、分离，然后干燥成粒状或片状成品。
1、热滤法：将虫胶虫的分泌物连同树枝即紫梗破碎、筛分、脱色得半成品(含水分10%～20%)；再经热滤、洗胶、脱水、压片得产品。
2、溶剂法：将紫梗破碎、筛分、洗色、干燥得半成品，然后溶解于酒精中，经过滤除去不溶物；再经减压浓缩回收酒精，残液压片得产品。
紫胶在药物传递系统中的新应用
医药行业中,在聚丙烯酸未出现之前,紫胶一直是肠溶药物常用的包裹辅料。但是,由于上个世纪五十年代以后各种人工合成材料的出现。紫胶慢慢的淡出其原来作用的各个领域。随着生物医学的发展,人们越来越意识到人工合成材料的局限性,如刺激性,致癌性等等。曾经被淘汰的紫胶又一次出现在了人们的视线中。本文首先采用静电纺丝方法,分别通过单纺和混纺,制备了具有不同释药特征的紫胶载药纳米纤维。通过调节纺丝液的浓度以及混合高分子之间的质量比等参数,来考察和优化制备工艺。通过对不同工艺条件下得到的纤维进行直径分布、表面形态、体外药物释放的研究发现,在最佳制备工艺条件下所得纳米纤维膜,直径分布均匀,载药量和包封率均比较适宜,对模型药物有控释作用。在静电纺丝研究的基础上,本文进一步采用静电流体喷雾干燥法来制备紫胶载药纳米微球。通过考察紫胶浓度,接受距离等因素对微球形貌的影响,来优化工艺条件。通过对微球粒径大小、分布、药物包封率、载药量、表面形态、体外药物释放等特性的研究,探索了紫胶载药微球的性能。结果表明,在最佳工艺条件下所得微球粒径较小,直径分布较为集中,载药量和包封率都比较高,对模型药物具有一定的缓释作用。为了进一步拓展紫胶作为药用天然高分子材料的应用范围,本文将紫胶用碳酸钠改性,并制备了改性紫胶载药铸膜。通过对紫胶碱改性过程中pH值的检测,来选择合适的反应时间和碳酸钠浓度。采用红外光谱法对改性紫胶和含药膜进行测定,结果表明由于改性紫胶成盐,pKa值下降,因此改性后的紫胶能更好地应用于肠溶药物的包衣材料。此外,本文采用红外,紫外,X射线晶体衍射(XRD),差示扫描量热法(DSC)对上述的纳米纤维,载药微球和载药膜进行了详细的表征,测试结果表明在上述药物传递体系中,药物分散均匀,包封率高,释放曲线较为理想。
